技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品描述
【摘要】
登革熱IgG/IgM/NS1檢測試劑盒是一種膠體金檢測法，用于同時快速檢測血清、血漿、全血標本中的登革熱NS1抗原和登革熱IgG / IgM抗體。測試結(jié)果旨在幫助診斷登革熱。
【檢驗原理】
登革熱檢測試劑盒采用膠體金技術(shù)來定性檢測全血/血清/血漿中是否含有登革熱病毒IgG、IgM和登革熱NS1抗原。試劑盒含有被事先固定于膜上測試區(qū)的兩條T線上的抗人IgM、抗人lgG抗體和抗SN1抗體和質(zhì)控區(qū)(C)的相應(yīng)抗體。
測試時，將全血/血清/血漿標本滴加于試劑條加樣區(qū)，全血/血清/血漿標本與預(yù)包被的標記顆粒結(jié)合。然后混合物隨之在毛細效應(yīng)下向上層析，如是陽性，混合物在層析過程中分別與標本中的登革熱抗體IgG或IgM或者登革熱NS1抗原結(jié)合，隨后結(jié)合物會分別被固定在膜上抗人IgG、抗人IgM和抗SN1抗體結(jié)合，在測試區(qū)(T1，T2，T3)內(nèi)會出現(xiàn)紅色條帶。如果在測試區(qū)(T1，T2，T3)內(nèi)沒有出現(xiàn)紅色條帶，則血標本中不含有登革熱病毒，表明是陰性結(jié)果。無論登隔熱病毒抗體是否存在于血液標本中，混合物都會繼續(xù)向上層析至質(zhì)控區(qū)(C)，質(zhì)控區(qū)的相應(yīng)抗體與混合物反應(yīng)出現(xiàn)一條紅色條帶。質(zhì)控區(qū)(C)內(nèi)所顯現(xiàn)的紅色條帶是判定層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內(nèi)控標準。
【檢驗方法】
1.檢測前應(yīng)將未開封的試劑條置于室溫中，使試劑的溫度達到平衡。
2.依據(jù)產(chǎn)品類型進行檢測
條型產(chǎn)品：
血清血漿：將試紙的加樣端插入待檢樣本中(注意不要超過MAX線)等待5-20秒，等樣本在NC膜上層析時取出，平放后開始計時。
全血：用吸管吸取樣本，然后垂直滴加1-2滴于加樣端,然后滴加1-2滴稀釋液，加樣后開始計時。
卡型產(chǎn)品：
血清血漿：沿切口部位撕開鋁箔袋，取出試劑條平放在干凈的臺面上，用吸管吸取樣本，緩慢滴加3滴于加樣孔上，開始計時。
全血：用吸管吸取樣本，然后垂直滴加1-2滴于加樣孔,然后滴加2滴稀釋液。加樣后開始計時。
3. 10分鐘讀取結(jié)果，30分鐘內(nèi)結(jié)果有效。
【檢驗結(jié)果的解釋】
技術(shù)參數(shù)
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檢測原理 |
膠體金法 |
產(chǎn)品形式 |
板型/條型 |
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樣本類型 |
血清/血漿/全血 |
包裝規(guī)格 |
1/25/50 人份/盒 |
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檢測時間 |
10分鐘之內(nèi) |
有效期 |
18個月 |
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儲存溫度 |
4～30℃ |
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